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linxing            




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注册:2005-10-23

[标准]铝及铝合金阳极氧化标准

中华人民共和国国家标准
UDC 669.715:620.197.2
GB8013-87
ISO7599-1983
铝及铝合金阳极氧化
阳极氧化膜的总规范
  
Arodizing of aluminium and aluminium
alloys_Genneral specifications for anodic
oxidation ciatings

本标准主要适用于铝及铝合金的阳极氧化膜
本标准定义了铝及铝合金的阳极氧化膜的特性参数,提出了这些特性参数的检验方法,规定了氧化膜的最低性能,及适用于阳极氧化所用的原铝级别。此外还阐明了预处理对加工制品外观及表面状态所带来的影响
本标准不适用的范围有:
a.屏蔽型无孔氧化膜;
b.用于有机涂覆底层或金属度覆底层的氧化膜;
c.工程上应用的硬制阳极氧化膜
1 定义
1.1铝
铝及铝基合金
1.2阳极氧化铝
铝的阳极氧化膜是在阳极氧化过程中生成的,这层氧化膜具有防护、装饰和其它实用性能
1.3无色阳极氧化膜
基本无色透明的阳极氧化膜
1.4着色阳极氧化膜
铝的阳极氧化膜,靠吸附染料而着色
1.5自发色阳极氧化膜
这种阳极氧化膜是某种特定铝材在某种合适的电解液(通常以有机酸为基)中在电解作用下,由合金本身自发地生成一种带色的阳极氧化膜
1.6电解着色
阳极氧化膜的着色,通过氧化膜的空隙被金属或金属氧化物电沉积而着色
1.7光亮阳极化
其主要特性是使铝的表面具有高的镜面反射率
1.8防护性阳极化
阳极氧化后的特性为耐磨、耐蚀,至于外观是次要的或无关紧要的
1.9装饰性阳极化
阳极氧化主要使外表均匀、美观
1.10建筑业阳极化
建筑业阳极氧化要求的特点是外观和寿命至关重要,因为它的工作条件具有永久曝置性和静止性的特点
1.11 封闭
铝在阳极氧化之后进行水合封孔处理,以减少氧化膜中的空隙及吸附能力
1.12 有效表面
物件表面附有涂层及氧化膜的部分,这部分氧化膜的性能和外观都很重要
1.13 测量面积
在有效表面上可供一次测试的面积
“测试面积”的定义可作如下规定:
a.用重量法时,“测量面积”是指去掉氧化膜的这部分面积;
b.用于阳极溶解法时,该面积部分是指蜂窝状绝缘环所包围的面积;
c.用于显微法时,该面积是指可供一次性测试的部分;
d.用于无损检验法时,该面积是探针区或感应读数区
1.14 参比面积
在参比面积内作一系列一次性试验
1.15 局部厚度
所测厚度的平均值,这是指参比面积内测量的一系列厚度的平均值
1.16 最小局部厚度
指局部厚度的最小值,它是在某一氧化件的有效表面上测得的
1.17 最大局部厚度
指局部厚度的最大值,它是在某一物件的有效表面上测得的
1.18 平均厚度
指用重量法所得的数据,或者指在有效表面上测得的一系列厚度的平均值
2 铝阳极氧化分类须知
多数铝及铝合金都可以进行阳极氧化(参见2.4),阳极氧化后的许多特性数据有很大差别,这些特性数据如氧化膜外观、颜色、最大厚度、反射率、耐磨性、耐蚀性及击穿电压等等。铝的阳极氧化膜在许多工程应用上表现出了很好的防护性能,对于那些要求特殊外观的氧化膜(例如要求外观均匀、表面光亮的阳极氧化膜)便应选择一些特级铝材。生产这种特级铝材最主要的是要控制铝材的化学成分、冶金工艺和加工工艺之间的关系,以便提供一种高标准光亮的制造工艺和配合相应的阳极氧化工艺。铝的级别是很难划分的,因为为了不断满足特殊工业和用户之间的要求,在制的应用范围方面有了很大的扩展。另外,在各种铝材的品味等级方面也难有一个清晰的分界线
下面提到的一些标准方法,仅适用于一般性的检验,而这些标准方法是根据铝的最终用途确定的。作为阳极氧化的生产单位,必须明确产品的最终用途,特别需要强调的是在铝材的生产厂家与用户之间要有良好的合作和明确的合同书
2.1建筑材料的质量
这种材料半成品经阳极氧化之后,应在距离不小于3m处进行外观观察,其表面基本上要达到均匀一致
同一材料,由于批次和形状不同,阳极氧化后的外观和颜色会稍有不同。有些缺陷,如亮斑、条痕及其他宏观缺陷,有时需要通过严格检查或通过不同角度观察才能发现。上述所讲的这些缺陷在任何情况下都不会影响氧化膜质量。有关这类缺陷的验收标准可由用户规定(参见第45章)
有些特殊合金已经发展到自然发色阳极氧化的方法,并且必须要拟订一些特殊的表面处理工艺
2.2 装饰质量
对于装饰品的质量检验,当从0.5m距离去观察时应该由特别均匀的外观。根据材料和阳极氧化处理的特点,装饰性处理可以按毛面处理,亮度处理和半散射状的处理,但不应有其他缺陷
2.3 光亮阳极化的质量
光亮阳极化的材质宜选用纯铝锭(99.7%)和高纯锭(99.99%)。尤其重要的是要控制金属的制造工艺。另外只有采用特殊的加工工艺,化学处理和电化学处理才能保证在阳极化后有着高镜面的表面质量
2.4 一般工程的质量
绝大部分铝材是属于这类阳极化处理,这种阳极化处理要求氧化膜连续和有较好的防护性能,对它的外观无须十分注意
高铜、高硅和高锌的铝合金在阳极氧化的质量方面是一个问题,因为有些协议需要征求供需双方意见,当铜含量超过3%时,所得氧化膜得防护性能是较差得的
3 表面状态
3.1阳极氧化前的表面预处理,对表面的最终外观及其状态有着较大的影响。不同的表面处理可以得到各式各样的图案花纹
机械抛光使表面平滑而光亮
化学抛光或电化学抛光可以使特殊铝材获得很光亮的表面
在一般情况下,抛光材料和未经抛光的材料经过化学浸蚀工艺处理之后,可以获得不同程度的表面
另外,机械加工方法,可以获得不同的表面状态,例如采用机械磨刷,皮带磨光和旋论磨光等方法,可以得到不同程度的有方向性的粗糙表面,而与浸蚀处理而得的无方向性粗糙面大不相同。机械加工比化学预处理的优点是具有交好的重现性。金属组织和化学成分对它的影响较小,另外机械抛光可以把不很深的表面缺陷去掉
3.2表面处理状态应由阳极氧化生产厂家和用户双方协定。必要时可以确定一个标准样片。它是指导生产的有力保证。但也应该承认这种标样有时并非完全可靠,因为不同形状,不同尺寸的材料所选用的参数也稍有不同
4 氧化膜的特性数据
下面列出了阳极氧化膜的各种参数,这些参数都有待于订货时加以规定和协商,并取得一致意见
有些参数仅仅是对某种特殊产品才有重要意义,因此阳极氧化厂家必须要明确材料的最终用途和使用时的特殊性能
有些性能(如镜面反射率)只有特种合金才能实现,有些性能彼此之间还是矛盾的
a.厚度………………………………………………………………………….(参见第6章)
b.封闭质量………………………………………………………………..(参见第7章)
c.颜色和外观…………………………………………………………..(参见第8章)
d.耐蚀性…………………………………………………………………….(参见第9章)
e.耐磨性…………………………………………………………………….(参见第10章)
f.耐变形破裂性……………………………………………………….(参见第11章)
g.耐紫外线辐射性……………………………………………………(参见第12章)
h.耐晒度…………………………………………………………………….(参见第13章)
i.光反射性…………………………………………………………………(参见第12.2条)
全反射率
镜面反射率
散射率
反射图象清晰度
j. 击穿电压…………………………………………………………………(参见第14章)
k.膜的连续性………………………………………………………………(参见第15章)
l.氧化膜单位面积的质量
(表面密度)……………………………………………………………….(参见第16章)
5 试验
5.1取样方法
取样方法必须由阳极氧化生产厂家与用户双方尚定。取样形状按检验标准的规定执行
5.2试样
一般情况下,试样只能是产品的一部分。为了便于仲裁试验和验收试验,如果双方同意,可确定一个标样,至于标样的制备条件应和生产上的条件相同
5.3验收试验
验收试验由阳极氧化生产厂家和用户尚定
5.4仲裁试验
当有争议时,应按本标准规定的方法进行仲裁试验
5.5生产检验
控制产品生产检验可由阳极氧化生产厂家自行决定
6厚度
6.1总则
阳极氧化膜的厚度用微米(μm)表示。氧化膜厚度是一个最重要的参数,因此必须加以规定
6.2分级
阳极氧化膜厚度的分级,可按氧化膜的最小平均厚度进行分级。厚度分级的标志为:在字母AA后加厚度级别的数字。典型的分级法见下表
为了表征阳极氧化膜的特殊性质,可以用较高的氧化膜厚度表示。如有需要,可以采用平均氧化膜厚度表示,但在任何时候都不允许氧化膜的最小局部膜厚低于最小平均膜厚的80%。有关氧化膜厚度级别的选择应该参照国家标准自行决定
级别最小平均膜厚,μm最小局部膜厚,μm
AA5 5 4
AA10 10 8
AA15 15 12
AA20 20 16
AA25 25 20
从实际角度出发,耐蚀性是一个重要的参数,因此阳极氧化生产厂家与用户应该对氧化膜的最小局部厚度加以规定,对平均膜厚可不作任何规定
6.3氧化膜厚度和单位面积质量(表面密度)的测量
氧化膜的测量方法有以下几种(可采用其中的一种或几种方法):
a.横截面显微法;
b.涡流法;
c.分光束显微法;
d.重量法
当碰到争议时,如果氧化膜厚度等于或大于5μm时,应以显微测厚法a.作为仲裁方法。如氧化膜厚度小于5μm时,一般不采用显微法,而采用重量法d.,并计算出单位面积的最小质量,应用上述方法时,应该征求生产厂家与用户的同意
测量膜厚必须在有代表性的部位进行,距阳极接触点5mm内以及边角外都不宜选作测膜厚的部位
7 封闭质量
7.1总则
氧化膜的封闭质量极为重要,无须加以说明,氧化膜都须加以封闭,只有对那些特殊声明的氧化膜才不予封闭
7.2封闭质量的评价
7.2.1 仲裁试验
当有争议时,应以磷铬酸浸渍重量损失法作为封闭质量的仲裁试验方法。如每平方分米氧化膜的重量损失不超过30mg的话,封闭质量是合格的
7.2.2交替式的耐酸试验
在试验中,如每平方分米氧化膜的重量损失不大于20mg,则这种封闭工艺是理想的
7.2.3导钠试验和阻抗试验
氧化膜未经染料着色,只经蒸汽和水封闭如果其导钠值小于20μs(以20μm氧化膜厚作为标准)。则可以认为这种封闭质量是合格的。但对于所有的暗色氧化膜,导钠值要达到20μs是不可能的。另外,如精确测量的阻抗值大于50kΩ,同样也可以认为这种封闭方法是合格的
对于有些种类的着色氧化膜,其数据可由阳极氧化生产厂家和用户尚定
热水封闭槽液中加入某些添加剂后,必然要影响封闭氧化膜的导钠值和阻抗值,这时应采用仲裁法(7.2.1)鉴别封闭质量
7.3封闭氧化膜吸附损失率的检验
如在颜色标尺上,染料吸附的额定值为1或2时,则此封闭工艺是合理的。在热水封闭槽液中添加适量添加剂之后必然影响染料的吸附能力,此时应用仲裁方法(7.2.1)鉴别封闭质量
8 外观和颜色
8.1阳极氧化零件,从双方同意的某一距离去观察,在有效表面上应没有肉眼可观察到的缺陷。如果用户认为外观颜色至为重要,那么这些缺陷部位和尺寸大小应由阳极氧化生产厂家和用户之间提出的一个标样
8.2有关颜色、表面缺陷和公差都应由阳极氧化生产厂家与用户协商,有必要的话,最好建立一个双方都认可的标样
8.3除了另有规定之外,颜色的观察都须放站散射的日光下进行观察。光线照射的方向作如下规定,在赤道北部,光线从北方照射,在赤道南部,光线从南方照射
如果着色氧化膜在人造光下使用,则应在人造光下进行比较
协议标样应贮藏在暗而干燥的地方
8.4为了控制生产过程,对颜色的记录和分级,一般采用颜色的测量仪器
9 耐蚀性
如果用户需要对阳极氧化膜作耐蚀试验,可采用ASS法和CASS法。试验方法的选择和试验的周期,应由阳极氧化生产厂家和用户商定
10 耐磨性
如用户需要阳极氧化膜的耐磨性试验,仪器选用和试验方法应由阳极氧化生产厂家和用户商定
11 耐变形破裂性
如用户需要对阳极氧化膜作耐变形破裂性试验,应按国家标准规定的方法进行。实施方案可由阳极氧化生产厂家和用户商定
12 耐晒度及耐紫外线辐射性
12.1为了评定外观颜色的牢固度,应当采用与真实条件相同的户外曝晒试验。快速试验法只适用与着色阳极氧化膜的生产试验,但是这种快速试验法事先已经对这种着色介质在户外作了对照性的曝晒试验
阳极氧化铝材的着色牢固度取决于着色的方法和使用的着色介质,在一些特殊的应用条件下,一定的着色范围比较理想,因此最好征求阳极氧化生产厂家的意见
12.2耐晒度
耐晒度方法是一种着色氧化膜耐晒度的快速试验法。当采用本试验方法时,对着色阳极氧化铝材的试验作如下规定:
a.室内使用:至少为6;
b.室外使用:至少为10
12.3耐紫外线辐射性
紫外线辐射方法是一种着色氧化膜耐紫外线辐射的试验方法。和其他耐晒度试验相比,该方法是一种较严格的试验方法。它在很短的曝晒时间内就会使着色阳极氧化膜发生颜色变化。这种方法尤其适用于建筑业方面的着色阳极氧化膜的耐晒度试验,因此适用于作生产检验
13 光的反射性能
13.1总则
可以对下列特性数据进行测试:
a.全反射率(全反射能力)
b.高光泽度表面的镜面反射率
…………………………45°
…………………………30°
…………………………20°
c.中等或低光泽度表面的镜面反射率
…………………………60°
…………………………35°
…………………………45°
d.散射反射率
这些参数可用各种光学仪器测量,各种光学仪器的差别取决于结构、价格及表面放置的方式。不同的仪器具有不同的照明系统,不同的入射角度,不同的反射角度及不同的聚光系统。因此,所测得的这些数据与选用的仪器有关
有些数据的测定必须准备一个特别光滑的表面,并且测试工作只能在特制的试样上进行。用户应将预测量之特性数据通知阳极氧化生产厂家,双方还应规定测试使用的仪器及试验方法。想要获得高光泽度表面的产品,必须采用高纯度铝锭
13.2全反射率
全反射率的测量方法有:
a.PRS探头测试法
b.积分球法,
13.3镜面反射率(高光泽度)
光亮阳极氧化表面的镜面反射率是一个主要的特性参数。它是在平面上测定的,测定方法有:
a.45°测量镜面反射率。本方法所用的仪器价格便宜,分辨率高,但只能测量一个参数;
b.30°测量镜面反射率。试验中采用的简易测角仪,价格昂贵,仪器先进,能测量一系列的精确数据
c.20°测量镜面反射率
13.4镜面光泽度(中、低级光泽度)
所测量的镜面光泽度是在半散射的表面上测得的,测量方法有:
a.60°测量镜面光泽度
b.35°测量镜面光泽度
c.45°测量镜面光泽度
60°方法的关键在于选用一种合适的通用仪器、测量范围在30-70之间。度数的选用是根据表面的高、低光泽度决定的,表面光泽度低于30,一般选用45°,高于70时宜选用13.3中所规定的方法
13.5散射反射率根据定义,全反射率为散射反射率和镜面反射率之和。因此,散射反射率不是一个独立的特性数据。它可以采用积分球法测量,或者用13.4中规定的方法所测得的镜面反射率进行计算
14 击穿电压
当需要时,可用氧化膜绝缘性测试方法测量阳极氧化膜的击穿电压。击穿电压规定值由阳极氧化生产厂家和用户商定
15 氧化膜的连续性
当需要时,可用硫酸铜试验法测试阳极氧化膜的连续性。氧化膜连续性的测试方法,只在对氧化膜厚度小于5μm时才适用
氧化膜连续性的程度由阳极氧化生产厂家和用户协商而定
16 氧化膜单位面积上的质量(表面密度)
当需要时,可用重量法(参见本标准6.3)测定氧化膜单位面积上的质量
如果已用其他方法精确测量出氧化膜厚度,则可计算出氧化膜的表面密度
在已知表面密度的前提下,用该法还可确定膜厚。一般常用的阳极氧化膜实在20℃硫酸溶液中阳极氧化而得到的。封闭后的氧化膜密度约为2.6g/cm3,未经封闭的氧化膜的密度约为2.4g/cm3
                                                                                 
中国有色金属工业总公司1987-04-22批准 1988-05-01 实施
附加说明:
本标准由东北轻合金加工厂负责起草
本标准主要起草人高亢之、王子毅
中华人民共和国国家标准
铝及铝合金阳极氧化
阳极氧化膜的封孔质量评定
磷-铬酸法  
GB/T 14952.1-94
Anodizing of nluminium and its alloye-Assessment
of quality lf scalod anodic oxide cntings by
measurement of the loss of mass after immersion
in phosphoric-chromic acid solution
本标准等效采用国际标准ISO3210-1983《铝及铝合金阳极氧化-磷-铬酸侵蚀后按质量损失评定阳极氧化膜的封孔质量》
1 主题内容与适用范围
本标准规定了按铝及铝合金阳极氧化膜在磷-铬酸溶液中侵蚀后的质量损失评定其封孔质量的方法
本标准规定了评定铝及铝合金阳极氧化膜封孔质量的仲裁方法
本标准适用于暴露在大气中的、在腐蚀介质中起保护作用的并偏重抗污染的阳极氧化膜
本标准不适用于经下列工艺处理的阳极氧化膜:
a.通常不进行封孔处理的硬质阳极氧化膜;
b.仅在重铬酸盐溶液中封孔处理过的阳极氧化膜;
c.经疏水处理的阳极氧化膜
本方法属破坏性实验
2 方法原理
未经封孔处理的阳极氧化膜会迅速溶解于特定的酸性介质中,而封孔良好的氧化膜能经受长时间侵泡而无明显侵蚀
3.试剂
试剂应是分析纯试剂。水应是蒸馏水或去离子水
3.1 三氧化铬(CrO3)   
3.2 磷酸(ρwo=1.7g/ml)
3.3 磷-铬酸溶液:溶解20g三氧化铬(3.1)和35ml磷酸(3.2)于500ml水中,移入1000ml容量瓶;以水稀释至刻度,混匀
4 仪器
分析天平 感量为0.1mg
5 试样的制备
热封孔的材料,可在封孔后任意时间取样;常温封孔的材料,应放置24h以后方可取样
从待检材料中,切取一试样,其有效表面积约1dm2(最小0.5dm2)。通常其质量不超过200g
对中空挤压件,试样应从试件内外表面均覆盖有阳极氧化膜的型材端部切取。在特殊情况下(如某种类型的夹具、小中空型材等),应去除其内表面的阳极氧化膜,在挤压件外表面上进行测试
6 操作步骤
6.1 测量试样总有效表面积S(不包括令边截面和其它未覆盖有氧化膜的表面)。用干布擦去试样表面霜斑
6.2 按附录A1条和A2条所述方法,在室温下用适当的有机溶剂对试样进行脱脂。干燥后,立即称量(m1),称准至0.1mg.
6.3 将试样直立地完全侵入预先加热至38±1°C的磷-铬酸溶液(3.3)中,侵泡15min(应使用水浴或连续搅拌以保证溶液温度均匀)。溶液(3.3)可重复使用,但每升溶液处理过10dm2氧化膜后应作废。不得使用与铝及铝合金阳极氧化膜以外的材料接触过的溶液
6.4 从溶液中取出试样,先用自来水,然后用去离子水或蒸馏水清洗。按附录A3条所述进行处理,干燥后,立即称量(m2)称准至0.1mg
6.5 .在6.2~6.4条的操作过程中,切勿用手接触试样。且应使6.2条和6.4条的干燥过程按相同的操作步骤进行,干燥温度不得高于60°
7 结果表示
单位面积的质量损失由下式计算:
△ms = (m1-m2)/S
式中:
△ms—试样单位面积的质量损失,mg/dm2;
m1—试样在酸侵前的质量,mg;
m2—试样在酸侵后的质量,mg;
S—试样总有效表面积,dm3
8 试验报告
   试验报告应包括下列内容:
a.受检产品的种类和识别标志;
b.本标准号;
c.试验结果;
d.与本标准所规定内容的任何差异(无论是商定的或是非商定的);
e.试验日期

附录A
酸处理前后试样干燥的方法
(补充件)
A1 在室温下,将试样在适当的有机溶剂中搅拌30S或擦洗脱脂后,在室内空干(预干燥)5min ,然后将试样直立预热至60℃的干燥箱内,干燥15min (使用氯化溶剂脱脂时,如全氯乙烯,预干燥应在良好的通风橱内进行,以防吸入溶剂蒸汽)
A2 在密封的干燥器内,把试样置于硅胶上方冷却30min
A3 除不再使用有机溶剂外,重复进行A1和A2条操作

                                                                                 

附加说明:
本标准由中国有色金属工业总公司提出
本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所和北京有色金属研究总院起草
本标准主要起草人尧川、弓奇、朱祖芳

中华人民共和国国家标准
                                                   
铝及铝合金阳极氧化
阳极氧化膜的封孔质量评定
酸浸法  
GB/T14952.2--94
Anodizing of aluminium and its alloys
-Assessment of sealing quality by measurement of
the loss of mass after immersion in acid solution
本标准等效采用国际标准ISO2932-1981《铝及铝合金阳极氧化——酸浸后按质量损失评定阳极氧化膜的封孔质量》
1 主题内容与适用范围
本标准规定了按铝及铝合金阳极氧化膜在乙酸-乙酸钠或酸化亚硫酸钠溶液中浸蚀后的质量损失评定其封孔质量的方法
本标准适用于暴露在大气中的、在腐蚀介质中起保护作用的并偏重抗污染的阳极氧化膜
a.本标准不适用于经下列工艺处理的阳极氧化膜:
b.通常不进行封孔处理的硬制阳极氧化膜;
c.经疏水处理的阳极氧化膜;
仅在重铬酸盐溶液中处理的阳极氧化膜
本方法属破坏性试验
2 方法原理
未经封孔处理的阳极氧化膜会迅速溶解于特定的酸性介质中,而封孔良好的氧化膜则能经受长时间浸泡而无明显浸蚀
通过硝酸预浸可改善结果的再现性
3 试剂
试剂应使用分析纯试剂;水应使用蒸馏水或去离子水
3.1 硝酸(1+1)
3.2 乙酸-乙酸钠溶液(pH2.3-2.5):溶解0.5g的乙酸钠于100mL冰乙酸溶液中,用水稀释至1000mL。每次试验后换用新溶液
3.3 酸化亚硫酸钠溶液(pH2.5):用水溶解10g无水亚硫酸钠并稀释至1000mL。加入冰乙酸使溶液达到pH3.6-3.8,然后加入25%(m/m)的硫酸,使溶液在室温时为pH2.5。每次试验后换用新溶液
4 仪器
分析天平 感量为0.1 mg
5 试样的制备
热封孔的材料,可在封孔后任意时间取样;常温封孔的材料,应放置24h以后方可取样
从待检材料中,切取一试样,其有效表面积约1dm2(最小0.5dm2)。通常其质量不超过200g
6 操作步骤
6.1 测量试样总有效表面积S,不包括切边截面的其他未覆盖有氧化膜的表面(未覆盖有氧化膜的表面不应超过试样总表面积的5%)
6.2 用干布擦去试样表面霜斑(如果试样表面上有较重的指痕或油脂,应用适当的有机溶剂进行清洗,清洗和干燥可参考附录A中A1和A2条进行)
6.3 称量试样(m1),称准至1 mg
6.4 将试样在18-22℃的硝酸溶液(3.1)中浸泡10 min。用自来水彻底清洗,然后放入水中漂洗,参考附录A中A3条进行干燥,完全干燥后,重新称量(m2),称准至0.1mg
6.5 试样采用如下两种方法之一处理
6.5.1 乙酸-乙酸钠溶液浸蚀方法
6.5.1.1 将试样在沸腾的乙酸-乙酸钠溶液(3.2)中浸泡15min
6.5.1.2 在水中漂洗试样,参考附录A中A3条进行干燥,完全干燥后,重新称重(m2),称准至0.1mg
6.5.1.3 每升溶液浸泡的若干试样的总有效表面积之和不得超过3dm2
6.5.2 酸化亚硫酸钠溶液浸蚀方法
6.5.2.1 在酸化亚硫酸钠溶液(3.3)中浸泡试样20min,温度保持在90—92°C。确保溶液温度不超过92°C并使溶解在溶液中的二氧化硫不析出
6.5.2.2 在水中漂洗试样,参考附录A中A3条进行干燥,完全干燥后,重新称重(m3),称准至0.1mg
6.5.2.3 每升溶液浸泡的若干试样的总有效表面积之和不得超过3dm2
7 结果表示
单位面积的质量损失由下式计算:

△ms=(m2-m3)/S
式中:△ms————单位面积的质量损失,mg/dm2
m2————试样第二次称重的质量,mg;
m3————试样第三次称重的质量,mg;
S————试样总有效表面积,dm2
硝酸预浸的质量损失由第一次称重与第二次称重的差值获得,这个值仅为参考值。高质量的阳极氧化膜在硝酸预浸中的质量损失很小(通常小于10mg/dm2)。质量损失明显高于10mg/dm2,表明阳极氧化膜过软或多孔
8.试验报告
试验报告应包括下列内容:
a.受检产品的种类和识别标志;
b.本标准号;
c.试验结果和使用的方法(乙酸-乙酸钠溶液或酸化亚硫酸钠溶液);
d.与本标准所规定内容的任何差异(无论是尚定的或是非尚定的);
e.试验日期

附录A
酸处理前后试样干燥方法
(参考件)
A1在室温下,将试样在适当的有机剂中缓慢搅拌30S或檫洗脱脂后,在室内空干(预干燥)5min,然后将试样直立放入预热至60°C的干燥箱内,干燥15min(使用氯化溶剂脱脂时,如全氯乙烯,预干燥应在良好的通风橱内进行,以防吸入溶剂蒸气)
A2 在密封的干燥器内,把试样置于硅胶上方冷却30min
A3 除免去使用有机溶剂外,重复进行A1条和A2条操作

                                                                       

附加说明:
本标准由中国有色金属工业总公司提出
本标准由中国有色金属工业总公司计量研究所和北京有色金属研究总院起草
本标准主要起草人弓奇、尧川、朱祖芳

中华人民共和国国家标准
                                                   
铝及铝合金阳极氧化
着色阳极氧化膜色差和外观质量检验方法
目视观察法  
GB/T14952.3-94
Anodizing of aluminium and its alloys
-Setermination of color differences and appearance
of colorde anodic oxide films-Viewing method
1 主题内容与适用范围
本标准规定了铝及铝合金着色阳极氧化膜色差和外观质量的检测方法
本标准适用于铝及铝合金着色阳极氧化膜产品色差和外观质量的检测
2 方法概要
在规定的观察条件下,以尚定的颜色标样为基准,用目视观察的方法判断铝及铝合金着色氧化膜与尚定色标的颜色差异程度;同时观察和判断产品间的颜色差异程度及产品的外观质量
3 引用标准
GB 2828逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)
GB 5237铝合金建筑型材
GB 8013铝及铝合金阳极氧化 阳极氧化膜的总规范
GB 11109铝及铝合金阳极氧化 术语
4术语
4.1 目视色差:在规定的光照和观察条件下,用肉眼观察到的,以较浅,较深,较红,较蓝,较暗或较亮等描述的两种颜色差异程度及特征
4.2 色标:由供需双方尚定的,用于控制着色产品颜色上下限的标准样品
5 取样
5.1 试(样)件从每批交货批产品中随机抽取,试(样)件表面应保持干净。取样数按下表规定执行
单位:件

批量范围

随机取样数

不合格品数上限

1—  8

2

0

  9—15

3

0

  16—25

5

0

26-50

8

1

51-90

13

1

91-150

20

2

151-280

32

3

281-500

50

5

501-1200

80

7

1201-3200

125

10

3201-10000

200

14

1001-35000

315

21

35001-150000

500

21

150001-500000

800

21

>500001

1250

21

5.2受检产品的加工工艺应当与相应尚定色标的加工工艺相同。如果不能采用交货批产品直接检验(如着色表面为曲面或凹凸面时),允许使用材料、批次和表面粗糙度与产品相同,且与产品同时以同样方法处理的试样,但必须小心评估结果因为它们不可能完全反映实际交货产品的颜色和外观质量
5.3 由于铝及铝合金着色阳极氧化膜的用途广泛,特殊用途需要的特殊取样方法,供需双方应按GB2828规定的取样方法在定货前尚定
5.4 取样应在氧化着色处理完毕的24h以后进行
6 样品
6.1色标
6.1.1 色标在总有效表面上的颜色应均匀、稳定,无明显表面缺陷。色标颜色经双方认可后应保持在不被光线照射的干燥暗处
6.1.2 色标的基材应时适合于阳极氧化着色的铝合金材料,供方应提供牌号与合金成分
6.1.3色标的氧化膜厚度应符合GB5237中氧化膜厚度的有关规定,提供方应提供氧化膜厚度检测所采用的方法及结果
6.1.4 色标的热处理、加工及着色工艺应当明确,应当经过封孔检测合格,提供方应提供封孔检测所采用的方法
6.1.5 色标总有效表面积一般应不小于1dm2
注:若色标提供方不提供上述内容及结果,目视观察结果很可能由于色标与试(样)件本身的不同而不能反映产品的真实情况
6.2 试(样)件
6.2.1 试(样)件应预先经过氧化膜厚度检测和氧化膜的封孔质量检测并达到合格。且膜厚与色标基本一致
6.2.2 试(样)件的着色有效表面一般应大于色标的着色有效表面
7 观察条件
7.1光源
7.1.1 自然光源:指晴天日出3h后到日落3h前之间的漫散射日光。除另有规定外,颜色观察都应在散射的日光下进行。光线照射的方向作如下规定:在赤道北部,光线从北方照射,在赤道南部,光线从南方照射
7.1.2人造光源:指人造D65标准光源。在室内或在自然光源不充分时,应用D65标准光源照明
7.2 观察距离
根据产品的最终使用目的,观察距离应有所区别,但应充分尊重需方的要求
7.2.1 将试(样)件阳极氧化膜颜色与色标阳极氧化膜颜色对比时,最大距离不超过1m
7.2.2 对于具有装饰性作色阳极氧化膜的产品在观察其产品间色差及外观质量时,观察距离为0.5m
7.2.3 对于具有建筑用着色阳极氧化膜的产品在观察其产品间色差及外观质量时,观察距离为3m
7.3 试点位置
7.3.1 垂直于试(样)件和色标表面的视点
7.3.2 与垂线成45°角的视点
7.4 察人员观察人员应满足下列要求:
7.4.1 矫正视力不低于1.2
7.4.2 无色盲和色弱等影响颜色分辨能力的眼科疾病
8 试验步骤
8.1 按本标准中第5章的规定抽取试(样)件,擦去受检表面的灰尘等
8.2 将试样件与色标沿加工方向并排平行放置在同一平面上,使受检表面与观察者视线垂直。在保证7.1条规定光源照明条件下,选用7.3条规定的视点位置,在不超过1m的距离处逐一观察试(样)件与上、下限色标的色差,试样件着色有效表面的任意部位的颜色匀应在上、下限色标所限定的颜色范围之内,否则该试(样)件不合格
8.3 按第7章规定的观察条件,观察试(样)件之间的色差及外观质量。试(样)件间的色差应在上、下限色标所限定的颜色范围之内。试(样)件的外观质量应符合GB5237中的有关规定
8.4 交货批中色差不合格品数不得超过5.1条所规定的不合格品数上限。表面质量的合格判定按GB5237中5.3条的规定执行
9 产品检验
9.1 产品检验分为生产检验、交货检验和仲裁检验
9.1.1 生产检验
生产厂家在生产过程中根据实际条件参照本标准规定逐一对产品进行的检验
9.1.2 交货检验
供需双方按照本标准的规定对交货批产品进行的检验
9.1.3 仲裁检验
仲裁部门认可的检验人员按照本标准的规定对交货批产品进行的检验
9.2 当供需双方对某一检验方式或其结果不满意时,可进行仲裁检验
10 检验报告
检验报告应包括下列内容:
a. 本标准号;
b. 受检产品的批号、规格、牌号、颜色;
c. 商定色标及说明;
d. 与本标准规定条款的任何差异(无论商定或非商定的);
e. 检验者或检验单位;
f. 检验结果

                                                                        

附加说明:
本标准由中国有色金属工业总公司提出
本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所和北京有色金属研究总院起草
本标准起草人尧川、弓奇、朱祖方

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2005-10-18              
mogmog            2楼




等级:登堂入室
文章:4
积分:10
注册:2008-07-27

请问压铸的铝合金可以做阳极氧化吗?还有没有其它金属可以做到?
2008-07-27        
黄贤拔肥根            3楼




等级:胸有成竹
文章:42
积分:74
注册:2008-11-28

如果这介标准可以更加全面一点就更加好了。
2008-12-01        
gg3291            4楼




等级:炉火纯青
文章:41
积分:238
注册:2008-11-25

[请问压铸的铝合金可以做阳极氧化吗?还有没有其它金属可以做到?]
铸铝都可以,压铸铝当然也可以阳极氧化
2008-12-31        
lwklwj            5楼




等级:登堂入室
文章:1
积分:10
注册:2009-03-12

不錯, TKS.
2009-03-12        
shin            6楼




等级:已臻大成
文章:54
积分:73
注册:2011-03-28

很好的一个资料!
2011-03-28        
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